SANIDAD CONTROLARÁ LOS LABORATORIOS PRIVADOS PARA ACELERAR LOS TEST DEL CORONAVIRUS Y CONTROLAR LOS PRECIOS

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y los expertos recomiendan hacer tests de forma masiva sobre coronavirus a la población, algo que todavía no ocurre en España. Sin embargo, la sanidad privada realiza pruebas a aquellos que puedan permitírselo. Para acabar con esto, el Gobierno ha lanzado una orden ministerial -publicada este martes en el BOE- que permite a la sanidad pública tomar el control de los laboratorios privados para acelerar las pruebas de la Covid-19, así como controlar los precios.

Desde hoy, los responsables de Sanidad de las comunidades autónomas «tendrán a su disposición los centros, servicios y establecimientos sanitarios de diagnóstico clínico de titularidad privada ubicados en su comunidad autónoma que no estén prestando servicios en el Sistema Nacional de Salud, así como su persona», tal y como recoge el documento. Además, la normativa obliga a estos centros privados a notificar a las autoridades sanitarias de las comunidades autónomas los casos de coronavirus confirmados a través de sus pruebas diagnósticas.

«La indicación para la realización de pruebas diagnósticas para la detección de Covid-19 deberá ser prescrita por un facultativo de acuerdo con las directrices, instrucciones y criterios acordados al efecto por la autoridad sanitaria competente», recoge el documento que cierra la puerta a que quien lo desee pagues por un test si no lo recomienda un sanitario. Esta iniciativa incluye que los Gobiernos autonómicos puedan llevar a cabo las medidas necesarias para la regulación de los precios de las pruebas diagnósticas privadas «con el objetivo de evitar situaciones abusivas en el acceso a este servicio».

A partir de hoy, las entidades públicas o privadas que dispongan de materiales para realizar pruebas diagnósticas deberán comunicárselo «a la mayor brevedad» a los responsables de Sanidad autonómicos. En este apartado se incluyen «hisopos para toma de muestras, medio de transporte de virus, reactivos de inactivación, kits de extracción de ácidos nucleicos o reacciones de PCR, o test rápidos diagnósticos», y en la comunicación hay que señalar el tipo de material, número de unidades adquiridas y destino de uso. De esta forma, serán las comunidades las que se encarguen de comunicárselo al Ministerio de Sanidad, que a su vez podrá disponer de estas pruebas «en atención a criterios de necesidad y urgencia, con el objetivo de garantizar los principios de equidad y cohesión».

Beatriz Díaz del Pozo