LA UNIÓN EUROPEA AUTORIZA LA VACUNA DE JANSSEN

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado este mismo jueves la vacuna de Janssen, filial del laboratorio de Johnson & Johnson. Con esta se convierten en cuatro las vacunas disponibles y autorizadas en la Unión Europea, junto con la Pfizer, Moderna y AstraZeneca.

Sin embargo, esta posee una gran ventaja frente a las otras vacunas disponibles en el territorio europeo y es que solo se necesita una dosis para inmunizar a la población. De esta manera será más rápida su administración y se podrá inmunizar a un mayor número de ciudadanos. Además, la temperatura a la que se debe almacenar es entre 2 y 8 grados, una temperatura alejada de la ultra congelación que necesitaba Pfizer.

«Después de una evaluación exhaustiva, el comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha concluido por consenso que los datos sobre la vacuna eran sólidos y cumplían los criterios de eficacia, seguridad y calidad«, señala el director ejecutivo de la Agencia Europea del Medicamento, Emer Cooke.

La nueva vacuna aprobada y autorizada por la EMA también muestra capacidad de inmunización ante las cepas sudafricana y brasileña, según los estudios aportados. Sin embargo, no hay evidencia científica de si la vacuna previene los contagios por coronavirus o solo aminoran los síntomas de la enfermedad.

Esta noticia llega el mismo día que Dinamarca ha anunciado que ha paralizado la vacunación con las dosis de AstraZeneca tras detectar casos de trombos en personas que habían sido inmunizadas con dichos viales. Aunque todavía no hay evidencias claras de que exista una relación, ya se ha iniciado una investigación para determinar la causa de los graves trombos y determinar si se encuentra relacionada con la exposición y administración de la vacuna del laboratorio de AstraZeneca.

Mónica Giner González