MODERNA PIDE A LA UE LA APROBACIÓN DE SUS VIALES PARA LOS ADOLESCENTES DE 12 A 17 AÑOS

Marco Verch

La farmacéutica creadora de la vacuna contra la COVID-19, Moderna ha anunciado que para el próximo mes de junio presentará la documentación necesaria ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) para que sus viales sean autorizados para su uso en el grupo de población adolescente. Así, Moderna se suma a Pfizer quien también ha pedido la aprobación de sus viales para los adolescentes.

El consejero de la vacuna Moderna así anunció la intención del laboratorio de solicitar la demanda de autorización a la mayor brevedad posible para que los estados miembros puedan inmunizar a la población adolescente. Lo conveniente, ha expresado, sería inmunizar a dicho segmento de la población «antes de finales de agosto para descartar el riesgo de una cuarta ola del coronavirus».

El laboratorio de Pfizer/BioNTech también pedirá la autorización a la Agencia Europea del Medicamento para poder vacunar a los adolescentes europeos de 12 a 16 años. En Estados Unidos, Pfizer ya ha sido autorizada para los menores de 16 años. Sin embargo, a inmunización de los menores de edad sentó la polémica con la OMS que pidió a los países que retrasasen la vacunación de sus adolescentes para donarla al programa COVAX a los países menos desarrollados.

MODERNA SEÑALA QUE SERÁ NECESARIA UNA DOSIS DE RECUERDO

El laboratorio de Moderna ha anunciado además que será necesaria la administración de una tercera dosis de recuerdo para poder alcanzar la inmunización completa. Según ha señalado el propio consejero delegado de la farmacéutica, Stéphane Bancel, la tercera dosis deberá empezar a ser administrada a finales de este verano y los primeros grupos en recibirla deberán ser la población de riesgo, en especial, aquellos que se encuentren en residencias.

Mónica Giner González